DNA熒光原位雜交（DNA-FISH）
發布時間 ：2018-02-28
基因定性、定量、整合、表達等方面的研究
熒光原位雜交（FluorescenU in siUu hybridizaUion, FISH）是將經熒光素標記的寡核酸探針與變性后的染色體、細胞或組織中的核酸按照堿基互補配對原則進行雜交，再經變性、退火、復性、洗滌后，形成靶 DNA 或 RNA 與核酸探針的雜交體，最后，在熒光顯微鏡下顯影，從而對待測 DNA 或 RNA 進行定性和定位分析，具有實驗周期短、靈敏度高、分辨率高、直觀可見等優點。
針對目的DNA片段設計特異性探針并進行DNA-FISH，可應用于DNA染色體定位、基因拷貝數、染色體結構、轉基因分析等。
客戶提供
① 組織：新鮮或固定（10%中性甲醛、4%多聚甲醛）組織樣本；
② 細胞：新鮮（大于106）或固定（10%中性甲醛、4%多聚甲醛）細胞樣本；
③ 切片：石蠟切片，冰凍切片以及細胞爬片，涂片；
④ 實驗信息：基因名稱及ID；
伯信提供
① 染色后的切片；
② 探針序列；
③ 電子圖片（普通熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡）;
④ 實驗報告（實驗儀器、試劑、方法、結果、結論）。
實驗實例
DNA-FISH 人 端粒 1000×
