凝膠遷移或電泳遷移率檢測(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)是研究啟動子結合蛋白的經典方法,主要應用于定性和定量分析核酸蛋白相互作用。(本試劑盒僅供科研用途)
實驗原理:
凝膠遷移或電泳遷移率檢測(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)是研究啟動子結合蛋白的經典方法,主要應用于定性和定量分析核酸蛋白相互作用。
針對目標區域設計特異性核酸探針,并進行末端生物素標記;該探針與蛋白質結合形成復合物,電泳時在凝膠中移動的速度慢(相對于沒有結合蛋白的探針),即表現為條帶相對滯后。
該方法不僅簡單迅速、靈敏度高,還可以用競爭性試驗來評價蛋白和核酸結合的特性。目前用于檢測DNA/RNA結合蛋白,并可通過加入特異性抗體來檢測特定的蛋白質,或是結合蛋白雙向電泳與質譜技術鑒定分析未知蛋白。
DNA-EMSA是一種研究目的蛋白與相關的DNA序列之間結合作用的技術。通過DNA-EMSA可以研究細胞內一些轉錄因子對特定基因的激活水平。本試劑盒提供了進行DNA-EMSA實驗的主要試劑,包括蛋白提取、蛋白-DNA結合、電泳與化學發光等,使整體實驗變得簡單方便。DNA-EMSA/Gel-Shift結合體系中含有poly(dI-dC)等有效成分,其中,poly(dI-dC)的濃度經過優化,可以很好地消除蛋白和標記探針間的非特異性結合,同時又不會減弱目的轉錄因子和標記探針間的結合。
RNA-EMSA是一種研究RNA結合蛋白(RBPs)和特定RNA序列之間結合作用的技術。本試劑盒提供了進行RNA-EMSA實驗的主要試劑,包括蛋白提取、蛋白-RNA結合、電泳與化學發光等,使整體實驗變得簡單方便。RNA-EMSA/Gel-Shift結合體系中含有poly(dI-dC)等有效成分,其中,poly(dI-dC)的濃度經過優化,可以很好地消除蛋白和標記探針間的非特異性結合,保證了實驗檢測的科學嚴謹性。此外,本試劑盒經去除RNA酶處理,一定程度上避免了實驗過程中RNA降解。
產品優勢:
1. 安全環保:采用非同位素的化學發光檢測系統,免除放射性的危險與處理同位素廢物的麻煩,減少環境污染;無需專門的同位素操作室,易于使用推廣。
2. 高靈敏度:檢測靈敏度高,背景干擾更低。
3. 快速省時:從標記探針到結果分析,全部實驗只需5小時。
4. 穩定可靠:DNA末端標記生物素,不影響蛋白結合位點;標記好的DNA/RNA可以保存一年。
5. 配備完整:配備伯信生物細胞核提取試劑盒。
6. 個性化服務:可根據研究需要定制個性化高靈敏度探針。
技術流程:


文章案例
【2025年】
Periodicals:Microorganisms
IF:4.200
Periodicals:American Journal of Cancer Research
IF:2.900
【2024年】
Article:Periodic changes of cyclin D1 mRNA stability are regulated by PC4 modifications in the cell cycle.
Periodicals:The Journal of Cell Biology
IF:7.400
Article:The RNA-binding protein hnRNP F is required for the germinal center B cell response
Periodicals:Nature Communications
IF:16.600
Periodicals:Redox Biology
IF:11.400
Periodicals:Plant biotechnology journal
IF:10.100
Article:OsCCRL1 is Essential for Phenylpropanoid Metabolism in Rice Anthers
Periodicals:Rice
IF:5.500
【2022年】
Periodicals:International Journal of Biological Sciences
IF:9.200
Article:GcvB Regulon Revealed by Transcriptomic and Proteomic Analysis in Vibrio alginolyticus
Periodicals:International Journal of Molecular Sciences
IF:5.600
【2021年】
Periodicals:Plant Cell Environ
IF:7.300
Article:VPS33B suppresses lung adenocarcinoma metastasis and chemoresistance to cisplatin
Periodicals:Genes & Diseases
IF:7.103
Periodicals:Molecular Therapy: Methods & Clinical Development
IF:6.698
Article:An insertion variant of MGMT disrupts a STAT1 binding site and confers susceptibility to glioma
Periodicals:Cancer Cell International
IF:5.722
Periodicals:Journal of Translational Medicine
IF:5.531
Article:VPS33B interacts with NESG1 to suppress cell growth and cisplatin chemoresistance in ovarian cancer
Periodicals:Cancer Science
IF:4.965
【2020年】
Periodicals:Signal Transduction and Targeted Therapy
IF:13.493
Periodicals:Molecular Therapy: Nucleic Acids
IF:8.889
Periodicals:Molecular Therapy: Nucleic Acids
IF:8.889
Periodicals:Molecular Therapy: Nucleic Acids
IF:8.886
Periodicals:Cell Death & Disease
IF:8.469
Article:MiR-4310 induced by SP1 targets PTEN to promote glioma progression
Periodicals:Cancer Cell International
IF:4.178
【2019年】
Periodicals:NATURE COMMUNICATIONS
IF:12.123
Periodicals:Molecular Therapy
IF:11.455
Periodicals:Theranostics
IF:8.698
Periodicals:Cell Death & Disease
IF:8.469
Periodicals:EBioMedicine
IF:5.736
Article:Genetic Predisposition to Glioma Mediated by a MAPKAP1 Enhancer Variant
Periodicals:Cellular and Molecular Neurobiology
IF:3.606
【2016年】
Periodicals:NATURE COMMUNICATIONS
IF:14.92



